4月19日,由安徽省中醫(yī)藥學(xué)會主辦，安徽省中醫(yī)藥學(xué)會內(nèi)科分會和我院共同承辦的第一期GCP理論培訓(xùn)班在我院第一會議室順利舉行。安徽省中醫(yī)藥學(xué)會內(nèi)科分會主任委員童佳兵致開幕詞,皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)副主任沈杰，我院黨委書記唐超出席會議并講話。各單位從事臨床研究、倫理審查等相關(guān)工作的人員參加了此次培訓(xùn)。 

安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院科研部副主任姜輝博士詳細介紹了GCP相關(guān)法規(guī)的形成背景、發(fā)展歷程，并對法規(guī)中重點內(nèi)容進行了詳細的講解，科研部副部長徐桂琴博士、臨床試驗機構(gòu)辦公室秘書胡彩云分別帶來了精彩紛呈的授課。皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)副主任沈杰詳細介紹了機構(gòu)監(jiān)督檢查中的要點。國藥東風總醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室主任李春雷針對臨床試驗研究者的必備能力進行了詳細的介紹。太和縣中醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦主任司永分享了醫(yī)院GCP建設(shè)中的具體經(jīng)驗。

培訓(xùn)結(jié)束后，結(jié)合專家們授課要點，對所有學(xué)員進行了現(xiàn)場考核。通過此次培訓(xùn)，學(xué)員們基本掌握了GCP相關(guān)的法規(guī)、倫理審查、質(zhì)量控制等要點，達到了既定的學(xué)習(xí)目標。此次培訓(xùn)對進一步提高我院科研水平、保障患者安全，推動我院GCP創(chuàng)建進程具有重要的意義。